كلورامفينيكول 250 ملغ كبسولات: مضاد حيوي جهازي نادر الاستخدام

الاسم العلمي: كلورامفينيكول (chloramphenicol). الشكل المرجعي: كبسولات فموية 250 ملغ؛ يختلف جذريًا عن قطرات العين والمرهم

ما الدواء وما استخدامه؟

مضاد حيوي واسع الطيف، لكن استخدامه الجهازي محدود بسبب احتمال سمية دموية خطيرة. لا يُستخدم روتينيًا لعدوى بسيطة؛ يختاره الطبيب عندما تكون البدائل غير مناسبة وبحسب حساسية الجرثومة.

كيف يعمل؟

يرتبط بالوحدة الريبوسومية 50S في البكتيريا ويثبط تصنيع البروتين، ما يحد من نموها.

الاستخدام والمتابعة

لا يستخدم إلا بوصفة ومراقبة طبية. قد تتطلب المعالجة فحوصات دم ومتابعة دقيقة. لا تستخدم قطرات العين أو المستحضرات الأخرى بدل الكبسولات، ولا تتناول جرعات متبقية.

الآثار الجانبية الخطيرة

قد يحدث اضطراب معدي، لكن الأهم تثبيط نخاع العظم، ونادرًا فقر دم لا تنسجي قد يظهر حتى بعد العلاج. شحوب أو حمى أو التهاب حلق أو كدمات/نزف غير مفسر تستدعي تقييمًا عاجلًا. خطر متلازمة الطفل الرمادي مهم عند حديثي الولادة.

التحذيرات والتداخلات

يُمنع أثناء الحمل والمخاض والرضاعة وفق نشرة الكبسولات، ولم تثبت سلامة وفعالية هذه الكبسولات لدى الأطفال. قد يثبط استقلاب الوارفارين والفينيتوين وبعض الأدوية؛ يجب مراجعة كل علاج وتاريخ اضطراب الدم أو الكبد.

الكلى والكبد والأطفال وكبار السن

قصور الكبد أو الكلى قد يؤثر في التخلص من الدواء؛ يتطلب قرارًا ومراقبة اختصاصيين. لا تعمم بيانات الكبسولات على قطرات العين، التي تختلف في الامتصاص والمخاطر والتعليمات.

متى أطلب المساعدة؟

اتصل بالطبيب فورًا عند حمى أو التهاب حلق أو شحوب أو نزف أو كدمات أثناء العلاج أو بعده. صعوبة التنفس أو التحسس الشديد طارئ.

تنبيه: المعلومات للتثقيف الصحي العام ولا تغني عن تقييم الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية. لا تبدأ أو توقف علاجًا موصوفًا ولا تغيّره دون الطبيب.

توضيح المطابقة والتحذيرات — 20 أكتوبر 2026

تمنع نشرة Chloramphenicol Capsules BP 250 mg الاستخدام للوقاية أو العدوى البسيطة، وأثناء التحصين النشط، ولدى المصابين بالبورفيريا، ومع أدوية قد تثبط نخاع العظم مثل كلوزابين وكاربامازيبين وبعض الأدوية السامة للخلايا. الاستطباب المرجعي حمى التيفوئيد وعدوى مهددة للحياة عندما لا تكفي البدائل. لا تُنقل استثناءات تخص مستحضرًا آخر أو حديثي الولادة إلى هذه الكبسولات.

المصادر

تاريخ الاطلاع والمراجعة: 18 أكتوبر 2026.