ريميفنتانيل: الاستخدامات والآثار الجانبية والتحذيرات

الاسم العلمي والفهرسة الإنجليزية: remifentanil.

الشكل وطريق الإعطاء: مسحوق محلول حقن/تسريب وريدي 1 ملغ.

المنتج المرجعي المطابق: Remifentanil 1 mg powder for concentrate for solution for injection/infusion.

معلومات تثقيفية عن الشكل المحدد؛ قد تختلف النشرات والاستطبابات بين البلدان.

التعريف والاستعمالات

أفيوني فائق قصر المفعول لتسكين الألم ضمن التخدير، وفي العناية المركزة لفئات محددة من المرضى المهويين.

ينشط مستقبلات ميو، ويتكسر سريعًا بإنزيمات إستيراز في الدم والأنسجة، فيزول أثره سريعًا بعد الإيقاف.

يعطى فقط بفريق مجهز لمراقبة ودعم التنفس والدوران. يضع الفريق خطة تسكين بديلة قبل انتهاء أثره؛ لا يكفي إعطاؤه لتغطية ألم ما بعد العملية طويلًا.

قد يسبب بطء قلب وهبوط ضغط وغثيانًا وتيبسًا عضليًا وتوقف تنفس. قد تحدث زيادة حساسية للألم أو انسحاب في سياقات معينة.

يمنع عند التحسس، وكدواء وحيد لبدء التخدير. يحتوي غليسين، لذلك يمنع إعطاؤه فوق الجافية أو داخل السحايا.

المهدئات والمخدرات والأفيونات تزيد التثبيط؛ أدوية إبطاء القلب قد تزيد أثره الدوري. تراجع الأدوية السيروتونينية.

في الحمل يستخدم إذا بررت الفائدة الخطر. بيانات الولادة محدودة، وقد يتثبط تنفس الوليد. توصي النشرة بتعليق الرضاعة 24 ساعة بعده.

للأطفال والمسنين ومرضى الكبد والكلى مراقبة وخطط خاصة بحسب الاستطباب. لا قيادة قبل تصريح الفريق. صعوبة التنفس أو الإيقاظ بعد الخروج تستدعي الإسعاف.

تنبيه: المعلومات الواردة للتثقيف الصحي العام ولا تغني عن تقييم الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية. لا تغير علاجًا موصوفًا دون الطبيب.

تاريخ المراجعة والاطلاع الفعلي: 18 أكتوبر 2026.

تاريخ إعداد المسودة: 18 أكتوبر 2026.

آخر تحديث ظاهر للنشرة على emc: 02 Jan 2025.