إيكاتيبانت: الاستخدامات والآثار الجانبية والتحذيرات

الاسم العلمي: إيكاتيبانت (icatibant). الشكل المرجعي: محلول إيكاتيبانت 30 ملغ/3 مل في محقنة مملوءة مسبقًا للحقن تحت الجلد. يقتصر المقال على معلومات المنتج والنشرة البريطانية المحددة؛ تختلف التراخيص والأشكال بين البلدان والمنتجات.

ما هو الدواء؟ وما استخدامه؟

مضاد لمستقبل البراديكينين B2 لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية الحادة. يعالج الأعراض الحادة لنوبات الوذمة الوعائية الوراثية لدى البالغين والمراهقين والأطفال بعمر سنتين فأكثر المصابين بنقص مثبط C1 وفق النشرة. لا يمنع النوبات المستقبلية ولا يعالج أنواع التورم الأخرى تلقائيًا.

كيف يعمل؟

يمنع ارتباط البراديكينين بمستقبل B2؛ إذ يحد البراديكينين من تسرب السوائل الذي يؤدي إلى التورم في نوبة الوذمة الوعائية الوراثية.

طريقة الاستخدام والمتابعة

يعطى تحت الجلد بإرشاد مختص. لا يبدأ المريض أو مقدم الرعاية بالحقن الذاتي إلا بعد تدريب طبي؛ الجرعات اللاحقة للنوبة بحسب الطبيب والنشرة. يجب تدبير نوبات الحنجرة في مؤسسة طبية ومراقبة المريض حتى يقرر الطبيب أن الخروج آمن. يحذر عند الذبحة غير المستقرة أو مرض القلب الإقفاري الحاد، وكذلك الأسابيع التالية للسكتة. مثبطات ACE ممنوعة أصلًا لدى مرضى الوذمة الوعائية الوراثية لخطر زيادة البراديكينين. يحدد الطبيب الجرعة والمدة بحسب التشخيص والعمر والوزن ووظائف الأعضاء والمنتج. لا تبدأ العلاج أو توقفه أو تغيره دون الرجوع إلى الطبيب أو الفريق المختص.

الآثار الجانبية وعلامات الخطر

تفاعلات موضع الحقن شائعة جدًا، مثل الألم أو الاحمرار أو التورم أو الحكة. قد يحدث دوار أو صداع أو غثيان أو طفح أو حمى. تورم الحنجرة خطر إسعافي: الحقن لا يغني عن الذهاب للرعاية الطارئة أو المراقبة الطبية بعده.

الحمل والرضاعة والأطفال وكبار السن والكلى والكبد

يمكن استعماله للأطفال من سنتين بجرعات محسوبة حسب الوزن على يد مقدم رعاية مدرب، ولا تستخدم مقالة البالغين لتحديد جرعة طفل. لدى المسنين التعرض الجهازي قد يكون أعلى وتبقى دلالته غير واضحة. لا يلزم تعديل الجرعة عادة في قصور الكلى أو الكبد وفق النشرة. الحمل: بيانات محدودة، ويستخدم فقط إذا فاقت المنفعة المحتملة الخطر، مثل نوبة حنجرية مهددة للحياة. في الرضاعة توصي النشرة بعدم الإرضاع لمدة 12 ساعة بعد العلاج.

متى أتواصل مع الطبيب؟

تواصل مع الطبيب أو الصيدلي قبل إضافة دواء أو مكمل، أو عند ظهور أثر جانبي جديد، أو التخطيط للحمل أو الرضاعة أو إجراء طبي. اطلب الرعاية العاجلة عند علامات الخطر المذكورة أو تدهور مفاجئ شديد.

المصادر

• النشرة التنظيمية SmPC — محلول إيكاتيبانت 30 ملغ/3 مل في محقنة مملوءة مسبقًا للحقن تحت الجلد
• نشرة معلومات المريض PIL — محلول إيكاتيبانت 30 ملغ/3 مل في محقنة مملوءة مسبقًا للحقن تحت الجلد

تنبيه: المعلومات للتثقيف الصحي العام ولا تغني عن تقييم الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية. لا توقف دواءً موصوفًا ولا تغيره دون الرجوع إلى الطبيب.

تاريخ الاطلاع والمراجعة: 18 أكتوبر 2026.