ليديباسفير/سوفوسبوفير: الاستخدامات والآثار الجانبية والتحذيرات

الاسم العلمي والفهرسة الإنجليزية: ledipasvir / sofosbuvir.

الشكل وطريق الإعطاء: Ledipasvir/Sofosbuvir Gilead 90/400 mg؛ سابقًا Harvoni.

المنتج المرجعي المطابق: Ledipasvir/Sofosbuvir Gilead 90 mg/400 mg film-coated tablets (previously known as Harvoni).

معلومات تثقيفية عن الشكل المحدد؛ قد تختلف النشرات والاستطبابات بين البلدان.

التعريف والاستعمالات

تركيبة لعلاج التهاب الكبد C بأنماط جينية وحالات محددة؛ ليست مطابقة لفيلباتاسفير/سوفوسبوفير في جميع الاستطبابات.

كيف يعمل؟

ليديباسفير يثبط NS5A، وسوفوسبوفير يثبط بوليميراز NS5B، فيتوقف جزء أساسي من تكاثر الفيروس.

الاستخدام العام

تؤخذ الأقراص مع الطعام أو بدونه خلال دورة يحددها اختصاصي الكبد. لا تشاركها مع أحد أو توقفها مع تحسن الأعراض.

الآثار الجانبية المهمة

الصداع والتعب من الأعراض المبلغ عنها. قد تعود عدوى B للنشاط، وقد يحدث بطء قلب خطير مع أميودارون أو أدوية تخفض النبض.

موانع الاستخدام والتحذيرات

يمنع عند التحسس ومع محفزات قوية مثل ريفامبيسين وكاربامازيبين وعشبة سانت جون. يلزم فحص B وتقييم درجة التليف.

التداخلات المهمة

أدوية الحموضة تقلل امتصاص ليديباسفير؛ لا تختَر توقيتها ذاتيًا. تُراجع الستاتينات وتينوفوفير ونظم HIV، وتراقب INR مع الوارفارين.

الحمل والرضاعة والخصوبة

يفضل تجنبه بالحمل، ولا يستخدم بالرضاعة وفق النشرة. إضافة ريبافيرين تستلزم منع حمل واحتياطات خاصة للنساء وشريكات الرجال.

الفئات الخاصة والمتابعة وعلامات الخطر

قوة البالغ لا تناسب كل طفل؛ تتوفر أشكال مرتبطة بالوزن. القصور الكلوي والغسيل والتليف المتقدم تحتاج خطة محددة. الإغماء أو بطء نبض شديد أو تفاقم اليرقان يستدعي رعاية عاجلة.

تنبيه: المعلومات الواردة للتثقيف الصحي العام ولا تغني عن تقييم الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية. لا تغير علاجًا موصوفًا دون الطبيب.

توضيح المطابقة والتحذيرات — 20 أكتوبر 2026

الجمع بين Ledipasvir/Sofosbuvir Gilead بتركيز 90/400 ملغ وروزوفاستاتين ممنوع في النشرة المرجعية، ولا تكفي عبارة «مراجعة الستاتينات» لتوضيح ذلك. ريفابوتين وفينوباربيتال وفينيتوين من التداخلات الممنوعة أيضًا. يجب أن يضع الطبيب أو الصيدلي خطة للأدوية المصاحبة؛ لا توقف علاجًا للقلب أو الدهون ولا تبدله بنفسك.

المصادر

تاريخ المراجعة والاطلاع الفعلي: 18 أكتوبر 2026.

تاريخ إعداد المسودة: 18 أكتوبر 2026.

آخر تحديث ظاهر للنشرة على emc: 24 Jun 2025.