DOCTOR AICالأمراض والوقاية
نقص إنزيم G6PD: المحفزات ونوبات تكسّر الدم
مراجعة علمية تحريرية: 20 أكتوبر 2026. معلومات تثقيفية لا تستبدل التقييم الطبي أو خطة فردية.
نقص إنزيم موروث
يحمي إنزيم G6PD الكريات الحمراء من الضرر التأكسدي. نقصه قد يجعلها تتكسر بعد محفزات، بينما يعيش كثيرون دون نوبات واضحة. يمكن أن يصيب الذكور والإناث، وتختلف الشدة؛ لا يُشخّص من الأصل العائلي أو اللون أو التعب وحدها.
المحفزات التي تراجع
قد تحفز العدوى والفول وبعض الأدوية والمواد مثل النفتالين نوبة انحلال. أخبر كل طبيب وصيدلي بالتشخيص قبل وصف دواء، واطلب التحقق من سلامته وفق المستحضر والجرعة. لا تعتمد على قائمة عامة قديمة ولا تمنع جميع الأدوية أو البقول تلقائيًا.
أعراض الانحلال
اصفرار جديد أو بول داكن كلون الشاي أو شحوب وتعب سريع بعد مرض أو دواء يحتاج تقييمًا عاجلًا. ضيق نفس شديد أو إغماء أو تدهور واضح طوارئ. سجّل اسم الدواء وتوقيته، ولا تنتظر تحسن لون البول وحده.
الفحوص والعلاج
يؤكد التشخيص بفحص مناسب ويقيّم الفريق شدة فقر الدم والانحلال. يعالج المحفز وتُقدّم الرعاية اللازمة، وقد يلزم نقل دم بالحالات الشديدة. لا تبدأ حديدًا أو مكملًا باعتباره علاجًا ثابتًا للنقص؛ يحدد الطبيب الحاجة الفعلية لكل عنصر.
الرضع والوقاية
قد يظهر يرقان حديث الولادة ويحتاج قياس البيليروبين وعلاجًا عاجلًا حسب العمر والشدة، لا الاعتماد على ضوء الشمس. احتفظ ببطاقة التشخيص وراجع الأدوية والأعشاب غير المرخصة. اللقاحات ليست ممنوعة تلقائيًا بسبب هذا النقص؛ تناقش الموانع الخاصة بكل حالة.
المصدر والمراجعة
آخر مراجعة: 20 أكتوبر 2026. تُطبق تعليمات بلد الإقامة؛ اطلب خدمات الطوارئ المحلية عند العلامات المذكورة. مراجعة تحريرية بالمصادر دون اعتماد طبي مستقل.