الأمراض والوقاية
متلازمة ألبورت: مرض وراثي قد يؤثر في الكلى والسمع والبصر
مراجعة علمية تحريرية: 20 أكتوبر 2026. معلومات تثقيفية لا تستبدل التقييم الطبي أو خطة فردية.
ما ألبورت؟
هو اضطراب وراثي في كولاجين الأغشية القاعدية، قد يؤثر في مرشحات الكلى وأحيانًا السمع والعين. تختلف أنماط الوراثة وشدة المرض؛ ليس كل حامل تغير جيني لديه خطر متساوٍ للفشل الكلوي أو فقد السمع.
متى يُشتبه؟
دم مجهري مستمر بالبول، خصوصًا مع تاريخ عائلي لمرض كلى أو فقد سمع، قد يدعو للتقييم. قد يظهر زلال أو ارتفاع ضغط لاحقًا. لا يُشخّص من الدم وحده؛ يجب تقييم أسباب أخرى مثل العدوى والحصوات والأمراض الكبيبية.
الفحوص والإرشاد الوراثي
قد تشمل الفحوص وظيفة الكلى والزلال والسمع والعين والتحليل الجيني، وأحيانًا الخزعة بحسب الحالة. يساعد الإرشاد الوراثي في تفسير النتائج وخطر الأقارب والحمل. لا يُحكم على مستقبل الشخص من اسم المتلازمة أو نتيجة قريب واحد.
العلاج والمتابعة
قد تُستخدم أدوية مثل مثبطات ACE أو ARB مبكرًا لدى الحالات الملائمة لإبطاء الضرر وتقليل الزلال، مع مراقبة الضغط والكلى والبوتاسيوم. تُعالج مشكلات السمع والبصر عند وجودها، وتُخصص المراجعات حتى مع غياب الأعراض.
سلامة القرارات العائلية
يحتاج التبرع بالكلى من قريب إلى تقييم متخصص ولا يُفترض أنه آمن لأنه يشعر بصحة جيدة. ناقش الأدوية قبل الحمل لأنها قد تحتاج تغييرًا. قلة البول أو تورم سريع أو ضيق نفس أو ارتفاع ضغط مع أعراض شديدة يحتاج تقييمًا عاجلًا.
المصدر والمراجعة
آخر مراجعة: 20 أكتوبر 2026. تُطبق تعليمات بلد الإقامة؛ اطلب خدمات الطوارئ المحلية عند العلامات المذكورة. مراجعة تحريرية بالمصادر دون اعتماد طبي مستقل.