زانيداتاماب (Ziihera): الاستخدامات والآثار الجانبية والتحذيرات

المادة الفعالة: زانيداتاماب. الشكل المرجعي: Ziihera مسحوق لتحضير التسريب الوريدي 300 ملغ. يقتصر هذا الملخص على المنتج والاستطباب المحددين في النشرة البريطانية المرتبطة أدناه؛ قد تختلف النشرات أو التراخيص في البلدان الأخرى.

ما هو الدواء؟ وما استخدامه؟

لعلاج البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية غير القابل للاستئصال أو النقيلي، إيجابي HER2 بدرجة IHC3+، بعد خط علاجي جهازي سابق واحد على الأقل وفق النشرة.

كيف يعمل؟

يرتبط بموقعين مختلفين على HER2، فيعطل إشارات نمو الورم ويعزز آليات مناعية ضد الخلايا الحاملة له.

طريقة الاستخدام والمتابعة

يؤكد HER2 بفحص مناسب قبل العلاج. يراقب القلب بتخطيط صدى قبل البدء وبفواصل منتظمة؛ يعطى بالتسريب الوريدي مع أدوية تمهيدية ومراقبة في مركز مجهز. يجب مراقبة تفاعلات التسريب والرئة. لا تُستنتج جرعة شخصية من هذا المقال؛ يحددها الطبيب المعالج وفق التشخيص والعمر والوزن ووظائف الأعضاء والمنتج المحدد. لا تبدأ العلاج أو توقفه أو تغيره من نفسك.

الآثار الجانبية وعلامات الخطر

قد يحدث إسهال وتفاعل تسريب، وانخفاض في كفاءة البطين الأيسر، أو التهاب رئوي دوائي. ضيق النفس الجديد أو السعال المستمر أو تورم الساق أو تدهور مفاجئ يستدعي تقييمًا سريعًا.

الحمل والرضاعة والأطفال وكبار السن والكلى والكبد

لا تتوفر بيانات للأطفال. قد يسبب أذى جنينيًا؛ يلزم اختبار حمل قبل العلاج ووسيلة منع حمل فعالة أثناءه ولمدة 4 أشهر بعد آخر جرعة. القصور الكلوي الخفيف/المتوسط لا يتطلب تعديلًا حسب النشرة، لكن الشديد غير مدروس؛ البيانات محدودة للقصور الكبدي المتوسط/الشديد.

متى أتواصل مع الطبيب؟

تواصل مع الطبيب أو الصيدلي عند ظهور أثر جانبي جديد، أو قبل إضافة دواء أو مكمل، أو عند التخطيط للحمل أو الرضاعة أو إجراء طبي. اطلب الرعاية العاجلة عند علامات الخطر المذكورة في المقال أو أي تدهور شديد مفاجئ.

المصادر

تنبيه: المعلومات الواردة للتثقيف الصحي العام ولا تغني عن تقييم الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية. لا توقف دواءً موصوفًا ولا تغيره دون الرجوع إلى الطبيب.

تاريخ الاطلاع والمراجعة: 18 أكتوبر 2026.